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Sistema de la hormona del crecimiento
CJC-1295 + Ipamorelin
Modified GRF (1-29) · GHRH-Analogon + GHRP · Ipamorelin
El CJC-1295 (un análogo de GHRH) y la ipamorelina (un secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento) se combinan en la investigación para estimular la liberación pulsátil propia del organismo de la hormona del crecimiento (HGH). Ambos son péptidos de investigación sin aprobación para uso humano y prohibidos en el deporte.
Estatus regulatorio
No aprobado para humanos
Péptidos de investigación sin aprobación — intervención en el eje hormonal sin un perfil de seguridad establecido.
Clase de fármaco
Análogo de GHRH (CJC-1295) + agonista selectivo del receptor de grelina/secretagogo de GH (ipamorelina)
Semivida (informativa)
Ipamorelina corta (en el rango de ~2 horas); CJC-1295 «sin DAC» corta, «con DAC» claramente más larga (rango de días).
Estudiado en la literatura
En investigaciones, por vía subcutánea. No existe ninguna aplicación humana aprobada.
Mecanismo de acción
La ipamorelina, como secretagogo selectivo, activa el receptor de grelina y estimula la hipófisis para que libere hormona del crecimiento, sin elevar de forma apreciable el cortisol ni la prolactina. El CJC-1295 es un análogo de GHRH (hormona liberadora de la hormona del crecimiento) que refuerza esta señal de liberación. En la investigación se combinan ambos porque actúan en distintos puntos del eje de la GH y se complementan así entre sí.
Las variantes con DAC/sin DAC del CJC-1295 difieren considerablemente en su farmacocinética — una fuente frecuente de confusión.
Historia de la investigación
La ipamorelina se caracterizó a finales de la década de 1990 como un secretagogo de GH altamente selectivo (trabajos, entre otros, de Raun et al.). El CJC-1295 procede de la investigación de análogos de GHRH; una variante «con DAC» (Drug Affinity Complex) tiene una semivida claramente más larga que la variante «sin DAC». Ninguno de los dos se ha desarrollado más allá de la fase de investigación hasta convertirse en medicamentos aprobados.
Estatus regulatorio por región
No son medicamentos aprobados; no existe ninguna aplicación humana establecida.
Los secretagogos de GH y los análogos de GHRH figuran en la lista de prohibiciones de la AMA (categoría S2).
Campos de investigación
- Investigación sobre el eje de la hormona del crecimiento/IGF-1
- Composición corporal (base de datos limitada)
- Investigación del sueño y la regeneración (preclínico/limitado)
Efectos documentados (de la literatura)
- Se notifican, entre otros, retención de líquidos y reacciones en el punto de inyección.
- Aumento de la hormona del crecimiento y, de forma secundaria, de IGF-1.
Reservas de seguridad y precaución
- Una intervención en el eje hormonal puede influir en el metabolismo de la glucosa y la sensibilidad a la insulina.
- La seguridad a largo plazo de la combinación no está establecida.
- Los riesgos teóricos de una elevación permanente de GH/IGF-1 no están aclarados de forma concluyente.
Riesgos de la compra en el mercado gris
- Se venden como «péptidos de investigación»; la pureza, la identidad y la esterilidad no están garantizadas.
- La confusión entre la variante con DAC/sin DAC puede alterar fuertemente el perfil de acción.
- En 2025 se retiró un lote inyectable de CJC-1295 por falta de garantía de esterilidad (retirada de Clase II de la FDA); la FDA advierte además de reacciones inmunitarias que llegan hasta la anafilaxia.
Preguntas frecuentes
¿Qué significa «con DAC» y «sin DAC» en el CJC-1295?
El DAC (Drug Affinity Complex) prolonga claramente la semivida. Sin DAC, el CJC-1295 actúa de forma corta; con DAC, durante días — farmacológicamente, dos perfiles muy distintos.
¿Por qué se combinan dos péptidos?
Actúan en distintos puntos del eje de la GH (reforzar la señal de GHRH frente a secretagogo). En la investigación se describe como complementario.
¿Están permitidos en el deporte?
No. Los secretagogos de GH y los análogos de GHRH figuran en la lista de prohibiciones de la AMA.
¿Son los riesgos del CJC-1295 y la ipamorelina solo teóricos?
No. En 2025 se retiró un lote inyectable de CJC-1295 por falta de garantía de esterilidad (retirada de Clase II de la FDA). En una evaluación de seguridad de la FDA de varios de estos péptidos se produjeron acontecimientos adversos que llegaron hasta casos de muerte, y la autoridad advierte de reacciones inmunitarias que llegan hasta la anafilaxia. Ambos péptidos no están aprobados y están prohibidos en el deporte (AMA S2).
Fuentes
Fuentes primarias y de referencia para leer por tu cuenta.
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