Zum Inhalt springen

À des fins d’information et d’éducation uniquement — pas un avis médical, aucune recommandation de dose ou d’usage.

Glossaire

Les termes essentiels — expliqués de façon brève et claire.

5

503B / Outsourcing Facility
Une pharmacie de fabrication enregistrée aux États-Unis qui peut aussi produire des médicaments en plus grandes quantités sans ordonnance individuelle — avec des exigences de qualité plus élevées que la pharmacie 503A classique. Pour plusieurs médicaments GLP-1, les autorisations de compounding ont expiré en 2025.

A

Accelerated Approval
Une procédure d’autorisation accélérée de la FDA américaine fondée sur des critères prometteurs mais pas encore définitifs. L’autorisation peut être liée à la confirmation du bénéfice dans d’autres études.
Agoniste
Une substance qui active un récepteur et déclenche ainsi une réponse biologique — à l’inverse de l’antagoniste, qui bloque le récepteur.
Angiogenèse
La formation de nouveaux vaisseaux sanguins. Dans la recherche sur les peptides, souvent mentionnée en lien avec les processus de guérison et de réparation.

B

Biodisponibilité
La fraction d’un principe actif qui atteint la circulation sanguine inchangée et peut agir. Dépend fortement de la voie d’absorption.

C

Compounding (503A)
La préparation individuelle de médicaments par les pharmacies. Aux États-Unis, la FDA examine quelles substances en vrac sont admissibles ; certains peptides ont été évalués avec des réserves de sécurité.
Contre-indication
Une circonstance (p. ex. une maladie, une grossesse) dans laquelle un principe actif ne doit pas être utilisé parce que le risque l’emporte.

D

Demi-vie
Le temps au cours duquel la concentration d’une substance dans le corps diminue de moitié. Un paramètre pharmacologique — ici purement informatif, pas une aide au dosage.

G

GIP
Polypeptide insulinotrope glucodépendant — une hormone incrétine de l’intestin. Récepteur cible de médicaments métaboliques modernes (p. ex. le tirzépatide).
GLP-1
Glucagon-like peptide-1 — une hormone intestinale qui favorise la sécrétion d’insuline de façon glucodépendante, réduit l’appétit et ralentit la vidange gastrique.
Glucagon
Une hormone qui élève la glycémie et influence la dépense énergétique. Les triples agonistes ciblent aussi le récepteur du glucagon.

I

Iléus
Une paralysie ou une occlusion intestinale dans laquelle le transit s’arrête — une urgence médicale. En tant que signal rare et grave d’une motilité gastro-intestinale ralentie, il a été ajouté à l’information produit américaine du sémaglutide.
In vitro / In vivo
« In vitro » = dans l’éprouvette/la culture cellulaire, « in vivo » = dans l’organisme vivant. Les résultats précliniques proviennent souvent d’essais cellulaires ou animaux.
Incrétine
Terme générique pour les hormones intestinales (p. ex. GLP-1, GIP) qui favorisent la sécrétion d’insuline après le repas. Les mimétiques des incrétines imitent cet effet.
Investigational
Une substance à l’étude qui se trouve en essais cliniques et n’a pas (encore) d’autorisation de mise sur le marché.

M

MASH / NASH
Stéatohépatite métabolique (anciennement : non alcoolique) — une maladie du foie gras avec inflammation, considérée comme un champ de recherche de plusieurs médicaments métaboliques.
Médicament falsifié
Un produit contrefait qui imite un vrai médicament mais peut contenir un principe actif erroné, absent ou contaminé. Documenté à plusieurs reprises pour les produits GLP-1 par l’EMA, l’OMS et le BfArM — parfois avec de dangereuses confusions de principe actif.

N

NAION
Neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique — un trouble circulatoire rare du nerf optique qui se manifeste par une perte de vision soudaine, souvent indolore, d’un œil et peut être permanente. Classée en 2025 par le comité de sécurité de l’EMA comme effet indésirable très rare du sémaglutide.

O

Off-label
L’utilisation d’un médicament autorisé en dehors de l’indication approuvée — une décision médicale avec sa propre responsabilité et information du patient.

P

Peptide
Une courte chaîne d’acides aminés. Les peptides agissent dans le corps notamment comme hormones et molécules de signalisation ; beaucoup sont dégradés rapidement par les enzymes.
Pharmacocinétique
Ce que le corps fait d’un principe actif : absorption, distribution, métabolisation et excrétion.
Préclinique
La recherche avant les essais cliniques chez l’humain — typiquement des essais cellulaires et animaux. Des données précliniques prometteuses ne sont pas une preuve de bénéfice chez l’humain.

R

Reconstitution
La dissolution d’un principe actif en poudre dans un liquide. Délibérément non incluse comme mode d’emploi dans cette application — c’est une ressource de savoir, pas d’usage.

S

Sous-cutané
« Sous la peau » — une voie d’administration dans le tissu graisseux sous-cutané. Expliqué ici uniquement comme terme pharmacologique, pas comme mode d’emploi.

W

WADA
Agence mondiale antidopage. Tient la liste des interdictions, sur laquelle figurent plusieurs peptides de recherche (p. ex. BPC-157, TB-500).