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À des fins d’information et d’éducation uniquement — pas un avis médical, aucune recommandation de dose ou d’usage.

Vue débutant — tout est expliqué simplement.

Les textes détaillés des substances ne sont pour l’instant disponibles qu’en allemand. L’interface et la navigation sont traduites ; le contenu spécialisé suivra dans une qualité vérifiée.

Substances de recherche

Des profils détaillés de substances expérimentales qui ne sont pas des peptides — des molécules synthétiques issues de la recherche en neuroprotection, longévité et nootropiques. Nous expliquons l'origine, le mécanisme, les preuves précliniques et le statut clinique, et situons honnêtement le statut réglementaire, sans indication de dose ni d'usage.

Substances de recherche
Phase clinique 2Neuroprotection & Longévité

J-147

Petite molécule synthétique (dérivé de la curcumine, structure hydrazone) – pas un peptide

Candidat-médicament neuroprotecteur expérimental issu du Salk Institute, qui n'agit pas sur l'amyloïde mais sur le métabolisme énergétique de la cellule nerveuse.

Phase clinique 1Neuroprotection & Longévité

CMS121

Dérivé synthétique de la fisétine (analogue de flavonoïde) – pas un peptide, petite molécule

Molécule de recherche du Salk dérivée du composé végétal fisétine (Maher/Schubert) – étudiée comme « géroneuroprotecteur » contre le vieillissement cérébral et la maladie d'Alzheimer.

Préclinique (cellule/animal)Neuroprotection

CNB-001

Dérivé pyrazole-curcumine synthétique – pas un peptide, petite molécule

Dérivé synthétique de la curcumine issu du Salk Institute – précurseur neuroprotecteur de J-147, étudié exclusivement en préclinique.

Préclinique (cellule/animal)Neuroprotection & Cognition

Dihexa

Analogue synthétique de l'Angiotensine IV (peptidomimétique N-acylé) – pas un peptide naturel

Un dérivé synthétique de l'Angiotensine IV dont l'effet favorisant la cognition repose sur une base de recherche désormais rétractée.

AutoriséStoffwechsel & Gewicht (oraler GLP-1)

Orforglipron

Oraler, niedermolekularer (Small-Molecule-)GLP-1-Rezeptoragonist – ausdrücklich KEIN Peptid. Chemisch ein synthetischer, nicht-peptidischer Wirkstoff, der den GLP-1-Rezeptor aktiviert; entwickelt als tablettengängige Alternative zu den injizierbaren Peptid-Inkretinen.

Der erste orale GLP-1-Wirkstoff aus einem kleinen Molekül – kein Peptid, keine Spritze, keine Einnahme-Restriktionen.