Traduction assistée par machine — la version originale allemande fait foi.
Système de l'hormone de croissance
Hexarelin
Examorelin · HEX
L'Hexaréline (examoréline) est un GHRP synthétique et le libérateur d'hormone de croissance le plus puissant du groupe. Elle se lie au récepteur de la ghréline et, en plus, au récepteur cardiaque CD36, raison pour laquelle elle a aussi été étudiée en recherche cardiovasculaire. Elle n'est pas approuvée pour l'humain ; lors d'administrations répétées, une désensibilisation du récepteur survient, la réponse en GH diminue donc.
Statut réglementaire
Non autorisé pour l’humain
Non approuvée ; dans le sport (WADA), interdite en permanence.
Classe du médicament
Sécrétagogue synthétique de la GH (récepteurs de la ghréline et CD36)
Demi-vie (informative)
Courte (de l'ordre de quelques minutes).
Étudié dans la littérature
Dans les études, par voie sous-cutanée ou intraveineuse.
Mécanisme d’action
L'Hexaréline est un puissant agoniste du GHS-R1a (forte libération de GH) et se lie en plus au récepteur cardiaque CD36, via lequel des effets cardiaques indépendants de la GH ont été étudiés. Elle présente la réponse brute en GH la plus forte du groupe, mais avec une élévation plus marquée du cortisol et de la prolactine et une désensibilisation rapide.
La désensibilisation rapide est l'une des raisons pour lesquelles il n'existe pas de schéma thérapeutique établi.
Histoire de la recherche
Développée dans les années 1990 ; étudiée en endocrinologie comme sécrétagogue de la GH et en cardiologie pour les voies de signalisation cardioprotectrices.
Statut réglementaire par région
Aucune autorisation pour l'usage humain.
Les sécrétagogues de la GH figurent en permanence sur la liste des interdictions de la WADA.
Domaines de recherche
- Libération de la GH / fonction hypophysaire
- Voies de signalisation cardioprotectrices (recherche préclinique et clinique précoce)
Effets documentés (d’après la littérature)
- Augmentation de la GH et de l'IGF-1.
- Augmentation du cortisol et de la prolactine.
- Effet décroissant (désensibilisation) en cas d'administration fréquente.
Réserves de sécurité et prudence
- Les effets cardiaques n'ont pas été étudiés pour une auto-administration.
- Effets hormonaux concomitants marqués.
Risques de l’achat sur le marché gris
- Commercialisée comme peptide « research » sans contrôle pharmaceutique.
- L'identité, la pureté et la teneur sont inconnues.
Questions fréquentes
Pourquoi l'effet de l'Hexaréline diminue-t-il ?
L'Hexaréline désensibilise relativement vite le récepteur de la ghréline ; en cas d'administration fréquente, la réponse en GH diminue. C'est l'une des raisons pour lesquelles il n'existe pas de schéma d'utilisation thérapeutique établi.
Sources
Sources primaires et de référence pour une lecture autonome.
Substances apparentées
Termes inconnus ? Cherchez-les dans le glossaire ou lisez les notions de base.
Ce profil est uniquement à des fins d’information et d’éducation. Il ne constitue pas un avis médical et ne contient délibérément aucune donnée de dose ou d’usage. Les décisions d’usage relèvent du médecin.