Traduction assistée par machine — la version originale allemande fait foi.
Métabolisme & poids
Tesamorelin
Egrifta
La tésamoréline est un analogue synthétique de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH). Aux États-Unis, elle est autorisée sous le nom d'Egrifta pour le traitement de la lipodystrophie associée au VIH (excès de graisse abdominale viscérale) et soumise à prescription médicale. Son utilisation relève du médecin.
Statut réglementaire
Autorisé · soumis à prescription
Médicament autorisé et soumis à prescription médicale aux États-Unis pour une indication spécifique.
Classe du médicament
Analogue synthétique de la GHRH
Demi-vie (informative)
Courte (de l'ordre de la minute) ; elle est donc administrée régulièrement dans l'usage autorisé.
Étudié dans la littérature
Dans l'usage autorisé, par voie sous-cutanée, sous accompagnement médical.
Mécanisme d’action
La tésamoréline stimule l'hypophyse à synthétiser et libérer l'hormone de croissance endogène. Dans les études, elle réduit préférentiellement le tissu adipeux viscéral (graisse autour des organes), tandis que la graisse sous-cutanée est moins touchée.
Action via l'axe GH endogène ; les effets sur le métabolisme du glucose sont surveillés médicalement.
Histoire de la recherche
Développée par Theratechnologies. L'autorisation FDA d'Egrifta (2010) pour la lipodystrophie associée au VIH s'appuie notamment sur des études en double aveugle, contrôlées contre placebo (Falutz et al., NEJM), qui ont montré une réduction de la graisse viscérale.
Statut réglementaire par région
Egrifta — autorisé pour la lipodystrophie associée au VIH. Utilisation sous contrôle médical.
Pas d'autorisation européenne large comme aux États-Unis ; disponibilité limitée.
Domaines de recherche
- Lipodystrophie associée au VIH (indication autorisée)
- Graisse viscérale / stéatose hépatique (MASH) — recherche
- Étudiée notamment sur la cognition dans certains groupes de patients
Effets documentés (d’après la littérature)
- Effets typiques de la GH : douleurs articulaires, rétentions d'eau, réactions au point d'injection.
- Influence possible sur le métabolisme du glucose.
Réserves de sécurité et prudence
- Contre-indications notamment en cas de tumeurs actives et pendant la grossesse.
- Les effets sur la glycémie/l'IGF-1 nécessitent une surveillance médicale.
- L'utilisation hors AMM ou non surveillée n'est pas couverte par l'autorisation.
Risques de l’achat sur le marché gris
- Les flacons vendus comme tésamoréline « de recherche » ne sont pas contrôlés sur le plan qualité.
- L'utilisation en dehors de l'indication autorisée et sans surveillance augmente le risque.
Questions fréquentes
Pour quoi la tésamoréline est-elle autorisée ?
Aux États-Unis (Egrifta) pour la lipodystrophie associée au VIH — soit une indication médicale étroitement définie, et non comme amaigrissant général.
Est-elle disponible en Europe ?
Elle n'a pas d'autorisation européenne large comme aux États-Unis ; la disponibilité est limitée.
Sources
Sources primaires et de référence pour une lecture autonome.
Substances apparentées
Termes inconnus ? Cherchez-les dans le glossaire ou lisez les notions de base.
Ce profil est uniquement à des fins d’information et d’éducation. Il ne constitue pas un avis médical et ne contient délibérément aucune donnée de dose ou d’usage. Les décisions d’usage relèvent du médecin.