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Stoffwechsel & Gewicht

VK2735

VK2735 · VK-2735

À l’étude

VK2735 ist ein in der Entwicklung befindlicher dualer Rezeptoragonist von Viking Therapeutics, der – wie das zugelassene Tirzepatid – gleichzeitig den GLP-1- und den GIP-Rezeptor aktiviert und für die Behandlung von Adipositas untersucht wird. Ungewöhnlich ist, dass Viking parallel eine wöchentlich subkutane und eine täglich orale (Tabletten-)Form entwickelt. In der abgeschlossenen 13-wöchigen Phase-2-Studie VENTURE (subkutan, NCT06068946, 176 randomisierte Teilnehmende, publiziert in der Fachzeitschrift Obesity 2026) erreichte die höchste Dosisgruppe im Mittel bis zu 14,7 % Gewichtsverlust gegenüber dem Ausgangswert (placebo-adjustiert rund −13 Prozentpunkte gegenüber −1,7 % unter Placebo); die Gewichtskurve zeigte nach 13 Wochen noch kein Plateau. Eine ebenfalls 13-wöchige Phase-2-Studie der oralen Form (VENTURE-Oral, NCT06828055, 280 Teilnehmende, vorgestellt auf dem Europäischen Adipositas-Kongress ECO 2026) berichtete in der höchsten Gruppe bis zu 12,2 % Gewichtsverlust. Beide Studien sind kurz und dienen der Konzeptbestätigung – die entscheidenden Langzeitdaten sollen die 78-wöchigen Phase-3-Studien VANQUISH-1 und VANQUISH-2 (subkutan) liefern, deren Rekrutierung im November 2025 bzw. im März 2026 abgeschlossen wurde. VK2735 ist mit Stand August 2026 ein reiner Prüfwirkstoff und in keiner Region als Arzneimittel zugelassen. Diese Seite ordnet den Studienstand nüchtern ein und ist ausdrücklich keine Anwendungs-, Dosierungs- oder Bezugsanleitung.

Statut réglementaire

Uniquement en essais cliniques · non autorisé

Reiner Prüfwirkstoff in Phase 3 – mit Stand August 2026 in keiner Region als Arzneimittel zugelassen.

Classe du médicament

Dualer GLP-1-/GIP-Rezeptoragonist (Peptid; wöchentlich subkutan und täglich oral untersucht)

Demi-vie (informative)

In den geöffneten Primärquellen nicht als exakter Zahlenwert offengelegt; das wöchentliche subkutane Dosierintervall der Studien spricht für eine lange Wirkdauer, die orale Form wird dagegen täglich untersucht.

Étudié dans la littérature

Zwei Formulierungen: subkutan (in den Studien wöchentlich) und oral als Tablette (täglich).

Mécanisme d’action

VK2735 aktiviert gleichzeitig zwei Darmhormon-Rezeptoren: den GLP-1-Rezeptor (Glucagon-like Peptide 1) und den GIP-Rezeptor (glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid). GLP-1-Signale verlangsamen die Magenentleerung, dämpfen über das Gehirn den Appetit und fördern eine glukoseabhängige Insulinausschüttung; die zusätzliche GIP-Komponente soll den Stoffwechsel- und Gewichtseffekt verstärken und die Verträglichkeit günstig beeinflussen. Dieses duale Prinzip ist dasselbe, das dem bereits zugelassenen Tirzepatid zugrunde liegt – VK2735 ist ein eigenständiges Molekül, das denselben Rezeptor-Doppelangriff verfolgt. Der beobachtete Gewichtsverlust in den Studien geht überwiegend auf eine verringerte Kalorienaufnahme durch Appetitminderung und früh einsetzendes Sättigungsgefühl zurück. Die genauen relativen Wirkstärken an beiden Rezeptoren und die pharmakologische Feinabstimmung sind Gegenstand der Herstellerforschung und in unabhängigen Primärquellen nur teilweise offengelegt.

Bewusst ohne Dosisangaben. Die parallele Entwicklung einer oralen Peptid-Tablette ist bemerkenswert, da Peptide oral normalerweise schlecht bioverfügbar sind; belastbare Langzeit- und Vergleichsdaten (u. a. gegen Tirzepatid) stehen noch aus und sollen aus dem Phase-3-Programm kommen.

Histoire de la recherche

VK2735 stammt aus dem Metabolik-Programm von Viking Therapeutics (San Diego). Nach präklinischer und früher klinischer Entwicklung rückte der Wirkstoff mit der Phase-2-Studie VENTURE der subkutanen Form in den Fokus: Über 13 Wochen wöchentlicher Gabe zeigte die höchste Dosisgruppe bis zu 14,7 % Gewichtsverlust, was VK2735 zum meistbeachteten Adipositas-Kandidaten außerhalb der Marktführer Eli Lilly (Tirzepatid) und Novo Nordisk (Semaglutid) machte. Anfang 2025 startete Viking eine Phase-2-Studie der oralen Tablettenform (VENTURE-Oral), deren 13-Wochen-Daten 2026 auf dem ECO-Kongress vorgestellt wurden. Im Juni 2025 leitete das Unternehmen das Phase-3-Programm VANQUISH für die subkutane Form ein; die Rekrutierung von VANQUISH-1 (Adipositas/Übergewicht) wurde im November 2025 und die von VANQUISH-2 (Typ-2-Diabetes mit Adipositas/Übergewicht) im März 2026 abgeschlossen. Die vollständigen VENTURE-Ergebnisse der subkutanen Form wurden Anfang 2026 in der Fachzeitschrift Obesity publiziert (Bays et al., DOI 10.1002/oby.70106).

Aspects positifs

Ce que la recherche montre de prometteur

Domaines de recherche

Adipositas (Gewichtsmanagement) – Hauptindikation, subkutan und oral
Übergewicht mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung
Typ-2-Diabetes mit Adipositas/Übergewicht (Phase-3-Studie VANQUISH-2)
Kardiometabolische Begleiteffekte (u. a. Cholesterin, Blutzuckerstatus) als sekundäre Studienendpunkte

Effets documentés (d’après la littérature)

In VENTURE (subkutan, 13 Wochen) mittlerer Gewichtsverlust in der höchsten Dosisgruppe bis zu 14,7 % gegenüber dem Ausgangswert (placebo-adjustiert rund −13 Prozentpunkte; Placebo −1,7 %), ohne Plateau nach 13 Wochen
In VENTURE ≥10 % Gewichtsverlust bei einem Teil der behandelten Gruppen (dosisabhängig 40–89 %), ≥15 % bei 13–42 % – jeweils deutlich über Placebo
Häufigste Nebenwirkungen in VENTURE gastrointestinal: Übelkeit (37 %), Verstopfung (21 %), Erbrechen (13 %); meist im Verlauf nachlassend
Sekundär in VENTURE: statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtcholesterins gegenüber Placebo; unter zu Beginn prädiabetischen Teilnehmenden wechselten 78 % bis Woche 13 in einen normoglykämischen Bereich
In VENTURE-Oral (13 Wochen) höchste Gruppe bis zu 12,2 % Gewichtsverlust; ≥5 % erreichten bis zu 97 %, ≥10 % bis zu 80 % der Behandelten; 98 % der wirkstoffbezogenen Nebenwirkungen mild oder moderat

Analyse des risques

Ce qu’il faut considérer de façon critique et honnête

Statut réglementaire par région

USA (FDA)·Nicht zugelassen – in klinischer Prüfung

Subkutanes Phase-3-Programm VANQUISH-1/-2 (je randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert, 78 Wochen) läuft; Rekrutierung abgeschlossen. Keine Marktzulassung.

EU (EMA)·Nicht zugelassen

Keine europäische Zulassung; Daten stammen u. a. aus einer auf dem ECO-Kongress 2026 vorgestellten Phase-2-Studie.

Weltweit·Nicht zugelassen

In keinem Land als Fertigarzneimittel verfügbar. Jede Vermarktung als konsumfertiges Produkt wäre nicht regulär zugelassen.

Réserves de sécurité et prudence

Studien der Wirksamkeit sind bislang kurz (13 Wochen) und primär auf Gewichtsverlust ausgelegt; Langzeitsicherheit, Gewichtserhalt nach Absetzen und harte Endpunkte sind noch offen und sollen erst aus den 78-wöchigen Phase-3-Studien kommen
In VENTURE brachen 9 % der Behandelten die Therapie wegen unerwünschter Ereignisse ab; schwere (Grad-3-)wirkstoffbezogene Ereignisse bei 4,6 %
Gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung) sind für diese Wirkstoffklasse typisch und können die Verträglichkeit begrenzen
Wie bei GLP-1-basierten Wirkstoffen ist bei starker Kalorien-/Flüssigkeitsreduktion auf Begleiteffekte zu achten; Nutzen-Risiko-Bewertung obliegt ärztlicher Betreuung im Studienkontext
Direkte Vergleichsdaten gegen den etablierten dualen Agonisten Tirzepatid aus randomisierten Head-to-Head-Studien liegen öffentlich nicht vor – Überlegenheitsbehauptungen sind daher nicht belegt

Risques de l’achat sur le marché gris

VK2735 ist nirgends zugelassen: Jedes online als „VK2735" oder angebotene Pulver oder Fläschchen ist ein nicht zugelassenes Forschungspräparat ohne Arzneimittel-Qualitätskontrolle
Bei Graumarkt-/„Research-Chemical"-Ware sind Identität, Reinheit, Wirkstoffgehalt und Sterilität nicht gesichert; Verunreinigungen, Fehldeklaration oder ganz andere Substanzen sind möglich
Es existieren keine geprüften Dosierungs- oder Anwendungsvorgaben für den Eigengebrauch – entsprechende Angaben aus Foren oder Verkäuferquellen sind weder validiert noch behördlich geprüft
Erwerb und Anwendung außerhalb einer klinischen Studie erfolgen ohne ärztliche Überwachung, ohne Aufklärung über Nebenwirkungen und ohne rechtlichen Verbraucherschutz
Der Hype um VK2735 als „nächstes Abnehmmittel" begünstigt Fälschungen und irreführende Verkaufsversprechen; ein reguläres, geprüftes Produkt ist derzeit nicht erhältlich

Questions fréquentes

Ist VK2735 zugelassen und kann man es verschrieben bekommen?

Nein. VK2735 ist mit Stand August 2026 ein reiner Prüfwirkstoff und in keiner Region als Arzneimittel zugelassen. Ein Zugang außerhalb einer klinischen Studie ist nicht regulär vorgesehen; alle anderweitigen Angebote stammen aus dem nicht regulierten Graumarkt.

Wie schneidet VK2735 gegenüber Tirzepatid oder Semaglutid ab?

VK2735 verfolgt dasselbe duale GLP-1-/GIP-Prinzip wie Tirzepatid und erreichte in kurzen 13-Wochen-Phase-2-Studien in der höchsten Gruppe bis zu 14,7 % Gewichtsverlust (subkutan). Direkte, randomisierte Kopf-an-Kopf-Vergleiche gegen Tirzepatid oder Semaglutid sind öffentlich nicht verfügbar, weshalb sich daraus keine belastbare Über- oder Unterlegenheit ableiten lässt.

Was bedeutet die orale Form von VK2735?

Neben der wöchentlichen Spritze entwickelt Viking eine tägliche Tablette. In der 13-wöchigen Studie VENTURE-Oral erreichte die höchste Gruppe bis zu 12,2 % Gewichtsverlust. Eine oral verfügbare Peptid-Tablette wäre technisch bemerkenswert, die Langzeitdaten stehen jedoch noch aus.

Wie belastbar sind die bisherigen Ergebnisse?

Die Phase-2-Daten sind statistisch signifikant und peer-reviewed publiziert (subkutane Form in Obesity), aber die Studien liefen nur 13 Wochen und zielten vor allem auf Gewichtsverlust. Aussagen zu Langzeitsicherheit, Gewichtserhalt und Herz-Kreislauf-Nutzen müssen die laufenden 78-wöchigen Phase-3-Studien VANQUISH-1/-2 erst noch erbringen.

Sources

Sources primaires et de référence pour une lecture autonome.

Substances apparentées

SemaglutidSur ordonnance TirzepatidSur ordonnance RetatrutidÀ l’étude

Termes inconnus ? Cherchez-les dans le glossaire ou lisez les notions de base.

Ce profil est uniquement à des fins d’information et d’éducation. Il ne constitue pas un avis médical et ne contient délibérément aucune donnée de dose ou d’usage. Les décisions d’usage relèvent du médecin.

Mise à jour : juin 2026