Traduction assistée par machine — la version originale allemande fait foi.
Système mélanocortine
PT-141 (Bremelanotid)
Bremelanotid · Vyleesi · PT-141
Le Bremelanotide (PT-141) est un agoniste synthétique des récepteurs mélanocortines (surtout du MC4R) qui agit au niveau central, dans le cerveau, sur le désir sexuel — et non via la circulation sanguine comme les inhibiteurs de la PDE-5 (par ex. le sildénafil). Aux États-Unis, il est approuvé par la FDA depuis 2019 sous le nom de Vyleesi pour le traitement du trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD) chez les femmes préménopausées. Dans l'UE, il n'est pas approuvé.
Statut réglementaire
Autorisé · soumis à prescription
Approuvé aux États-Unis sous le nom de Vyleesi (HSDD) et soumis à prescription ; non approuvé dans l'UE.
Classe du médicament
Agoniste des récepteurs mélanocortines (médié par le MC4R)
Demi-vie (informative)
De l'ordre de quelques heures ; dans l'indication approuvée, utilisé comme médicament à la demande.
Étudié dans la littérature
Par voie sous-cutanée, dans l'indication approuvée comme médicament à la demande, prescrit par un médecin.
Mécanisme d’action
Le PT-141 active les récepteurs mélanocortines centraux — surtout le MC4R — dans les régions cérébrales qui régulent le désir sexuel. Il est dérivé du Melanotan II, mais a été développé spécifiquement en vue de cet effet sur le système nerveux central.
L'effet est central (sur le désir), et non vasculaire.
Histoire de la recherche
Le PT-141 est issu de la recherche sur les mélanocortines (Melanotan II) et a été développé par Palatin Technologies. Après les études de phase 3 (RECONNECT), la FDA a accordé l'approbation le 21 juin 2019 sous le nom de Vyleesi.
Statut réglementaire par région
Approuvé en 2019 pour les femmes préménopausées atteintes de HSDD acquis et généralisé.
Pas d'autorisation du Bremelanotide dans l'UE.
Domaines de recherche
- Trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD) chez la femme
- Fonction érectile et sexuelle (recherche précoce)
Effets documentés (d’après la littérature)
- Nausées (fréquentes), bouffées de chaleur (flush), maux de tête.
- Réactions au site d'injection.
- Augmentation transitoire de la pression artérielle ; chez certaines personnes, une hyperpigmentation focale.
Réserves de sécurité et prudence
- L'augmentation de la pression artérielle le rend inadapté en cas d'hypertension non contrôlée ou de maladie cardiovasculaire (contre-indication).
- L'autorisation limite la fréquence d'utilisation et ne concerne qu'un groupe défini de patientes.
Risques de l’achat sur le marché gris
- Les flacons de « PT-141 » du marché gris ne sont pas le Vyleesi contrôlé — la teneur et la pureté sont inconnues.
- L'utilisation sans évaluation médicale de l'aptitude (notamment de la pression artérielle) est risquée.
Questions fréquentes
Le PT-141 est-il un stimulant de l'érection comme le Viagra ?
Non. Les inhibiteurs de la PDE-5 comme le sildénafil agissent via la circulation sanguine. Le PT-141 agit au niveau central, dans le cerveau, sur le désir sexuel (via le MC4R).
Le PT-141 est-il approuvé partout ?
Aux États-Unis, il est approuvé sous le nom de Vyleesi pour les femmes préménopausées atteintes de HSDD. Dans l'UE, il n'y a pas d'autorisation.
Sources
Sources primaires et de référence pour une lecture autonome.
Substances apparentées
Termes inconnus ? Cherchez-les dans le glossaire ou lisez les notions de base.
Ce profil est uniquement à des fins d’information et d’éducation. Il ne constitue pas un avis médical et ne contient délibérément aucune donnée de dose ou d’usage. Les décisions d’usage relèvent du médecin.