Einsteiger-Ansicht — alles einfach erklärt.
Woher unser Wissen kommt
Im Internet steht viel über Peptide — vieles davon ist Hörensagen aus Foren oder von Verkaufsseiten. Wir machen es anders: Wir bauen auf die Originalquellen, also auf echte Studien und offizielle Behörden. Und wir verlinken sie, damit du selbst nachschauen kannst. Hier erklären wir kurz, woher unser Wissen kommt und warum du ihm vertrauen kannst.
Wir starten bei den Originalquellen
Stell dir vor, jemand erzählt eine Geschichte weiter, und am Ende klingt sie ganz anders als am Anfang. Genau so entstehen viele Behauptungen über Peptide. Wir gehen lieber direkt zur Quelle: zu den wissenschaftlichen Studien selbst und zu den Stellen, die Arzneimittel offiziell prüfen.
- Studien von Forscherinnen und Forschern, nicht Forenbeiträge
- Offizielle Behörden wie die europäische EMA und die US-Behörde FDA
- Keine Werbeversprechen von Verkaufsseiten
Du kannst alles selbst nachprüfen
Vertrauen ist gut, Nachschauen ist besser. Deshalb verlinken wir die echten Quellen, statt dich um Glauben zu bitten. Du musst uns nicht einfach so glauben — folge den Links und sieh es mit eigenen Augen.
- Links zu öffentlichen Datenbanken mit medizinischer Literatur
- Links zum weltweiten Register klinischer Studien
- Alles frei zugänglich, ohne Umweg über uns
Wir sagen ehrlich, wenn etwas unklar ist
Manchmal ist die Forschung dünn, oder es gibt bisher nur Versuche an Tieren — nicht an Menschen. Das verschweigen wir nicht, denn ein ehrliches „Wir wissen es noch nicht“ ist mehr wert als ein schönes, aber falsches Versprechen. Wenn Beweise fehlen, schreiben wir genau das.
- Wir trennen Behauptungen klar von belegten Fakten
- Tierversuche sind kein Beweis für die Wirkung beim Menschen
- Offene Fragen benennen wir, statt sie zu verstecken
Wir aktualisieren, wenn sich das Wissen ändert
Wissenschaft steht nie still. Was heute gilt, kann morgen durch eine neue Studie ergänzt oder korrigiert werden. Wenn sich die Quellen weiterentwickeln, ziehen wir nach — denn unsere Inhalte sollen mit dem aktuellen Stand mitwachsen, nicht stehen bleiben.
Das Wichtigste in einem Satz
Unser Wissen stammt aus echten Studien und offiziellen Behörden, wir verlinken alles zum Nachprüfen, wir sind ehrlich bei Unsicherheiten — und das alles ersetzt kein Gespräch mit einer Ärztin oder einem Arzt.
Quellenbibliothek
Alle in den Profilen verlinkten Primär- und Referenzquellen, gebündelt zum eigenständigen Nachlesen. Wissenschaftliche Einordnung beginnt bei den Originalquellen — nicht bei Foren oder Produktseiten.
PubMed
Datenbank biomedizinischer Literatur (NCBI / NLM).
ClinicalTrials.gov
Register klinischer Studien weltweit.
EMA
Europäische Arzneimittel-Agentur.
FDA
US-amerikanische Arzneimittelbehörde.
Semaglutid
Profil →- PubMedSELECT — Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (NEJM 2023)Studie
- ClinicalTrials.govFLOW — Effekt von Semaglutid auf chronische Nierenerkrankung (Studienregister)Klinische Prüfung
- EMAPRAC: NAION als sehr seltene Nebenwirkung von Semaglutid (Ozempic, Rybelsus, Wegovy)Behörde / Regulatorik
- Novo Nordisk / FDANovo Nordisk: FDA-Zulassung der oralen Wegovy-Tablette (orales Semaglutid) zur Gewichtsregulation und kardiovaskulären Risikoreduktion (Dez. 2025)Behörde / Regulatorik
Tirzepatid
Profil →Retatrutid
Profil →BPC-157
Profil →TB-500 / Thymosin β4
Profil →GHK-Cu
Profil →CJC-1295 + Ipamorelin
Profil →AOD-9604
Profil →Tesamorelin
Profil →Semax
Profil →Selank
Profil →Argireline (Acetyl Hexapeptide-8)
Profil →Matrixyl (Palmitoyl-Peptide)
Profil →Epitalon (Epithalon)
Profil →Thymosin Alpha-1 (TA-1)
Profil →Sermorelin
Profil →GHRP-2
Profil →GHRP-6
Profil →Hexarelin
Profil →Somatropin (HGH 191AA)
Profil →PT-141 (Bremelanotid)
Profil →Melanotan II
Profil →Melanotan I (Afamelanotid)
Profil →MOTS-c
Profil →SS-31 (Elamipretid)
Profil →5-Amino-1MQ
Profil →KPV
Profil →DSIP
Profil →LL-37 (Cathelicidin)
Profil →- PubMedLL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides (Dürr et al., 2006)Übersichtsarbeit
- PubMedLL-37: Cathelicidin-related antimicrobial peptide with pleiotropic activity (Fabisiak et al., Pharmacol Rep 2016)Übersichtsarbeit
- PubMed CentralThe Human Cathelicidin Antimicrobial Peptide LL-37 as a Potential Treatment for Polymicrobial Infected Wounds (Duplantier & van Hoek, Front Immunol 2013)Übersichtsarbeit
- ClinicalTrials.govInduction of Antitumor Response in Melanoma Patients Using the Antimicrobial Peptide LL37 (abgeschlossene Phase-1/2-Studie)Klinische Prüfung
Follistatin
Profil →- Ueno N et al., Proceedings of the National Academy of Sciences USA (PNAS), 1987 (PMID 3120188)Isolation and partial characterization of follistatin: a single-chain Mr 35,000 monomeric protein that inhibits the release of follicle-stimulating hormoneStudie
- Kota J et al., Science Translational Medicine, 2009 (PMID 20368179)Follistatin gene delivery enhances muscle growth and strength in nonhuman primatesStudie
- Mendell JR et al., Molecular Therapy, 2015 (PMID 25322757)A phase 1/2a follistatin gene therapy trial for Becker muscular dystrophyKlinische Prüfung
- ClinicalTrials.gov (NCT01519349), Nationwide Children's Hospital — Status: abgeschlossenPhase I Clinical Intramuscular Gene Transfer of rAAV1.CMV.huFollistatin344 Trial to Patients With Becker Muscular Dystrophy and Sporadic Inclusion Body MyositisKlinische Prüfung
Humanin
Profil →- Biology (Basel) — Karachaliou & Livaniou, 2023 (PMID 38132360)Neuroprotective Action of Humanin and Humanin Analogues: Research Findings and PerspectivesÜbersichtsarbeit
- Aging (Albany NY) — Yen et al., 2020 (PMID 32575074)The mitochondrial derived peptide humanin is a regulator of lifespan and healthspanStudie
- Scientific Reports — Yen et al., 2018 (PMID 30242290)Humanin Prevents Age-Related Cognitive Decline in Mice and is Associated with Improved Cognitive Age in HumansStudie
- Neuroscience Letters — Tajima et al., 2002 (PMID 12009529)Evidence for in vivo production of Humanin peptide, a neuroprotective factor against Alzheimer's disease-related insultsStudie
VIP (Vasoaktives Intestinales Peptid)
Profil →- British Journal of Pharmacology (Harmar et al., 2012) — PMID 22289055Pharmacology and functions of receptors for vasoactive intestinal peptide and pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide: IUPHAR Review 1Übersichtsarbeit
- European Respiratory Journal (Leuchte et al., 2008) — PMID 18978135Inhalation of vasoactive intestinal peptide in pulmonary hypertensionStudie
- Trials (Boesing et al., 2022) — PMID 36127739 / PMC9486780Inhaled aviptadil for the possible treatment of COVID-19 in patients at high risk for ARDS: study protocol for a randomized, placebo-controlled, and multicenter trialKlinische Prüfung
- ClinicalTrials.gov — NCT04311697ZYESAMI (Aviptadil) for the Treatment of Critical COVID-19 With Respiratory Failure (Phase 2/3, abgeschlossen)Klinische Prüfung
- European Medicines Agency (EMA), Orphan-Designation vom 28.08.2006EU/3/06/395 — Orphan designation for aviptadil for the treatment of acute lung injuryBehörde / Regulatorik
Kisspeptin
Profil →- PubMedYang L, Dhillo WS — Kisspeptin as a therapeutic target in reproduction (Expert Opin Ther Targets, 2016)Übersichtsarbeit
- PubMedJayasena CN et al. — Direct comparison of intravenous kisspeptin-10, kisspeptin-54 and GnRH on gonadotrophin secretion in healthy men (Human Reproduction, 2015)Studie
- PubMedRomero-Ruiz A et al. — Kisspeptin treatment induces gonadotropic responses and rescues ovulation in models and women with PCOS (Human Reproduction, 2019)Studie
- PubMedMills EG et al. — Effects of Kisspeptin on Sexual Brain Processing and Penile Tumescence in Men With HSDD: A Randomized Clinical Trial (JAMA Network Open, 2023)Klinische Prüfung
Liraglutid
Profil →- New England Journal of Medicine / PubMedLiraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes (LEADER-Studie)Klinische Prüfung
- U.S. FDA / DailyMed (NLM)SAXENDA (liraglutide) injection – Prescribing Information (Boxed Warning, Contraindications, Nebenwirkungen)Behörde / Regulatorik
- StatPearls / NCBI BookshelfLiraglutide – StatPearls (Wirkmechanismus, Pharmakokinetik, Sicherheit)Referenz
- ACS Pharmacology & Translational Science / PMCInventing Liraglutide, a Glucagon-Like Peptide-1 Analogue, for the Treatment of Diabetes and ObesityÜbersichtsarbeit
- Journal of Medical Internet Research / PMCMultifactor Quality and Safety Analysis of Semaglutide Products Sold by Online Sellers Without a PrescriptionStudie
Dulaglutid
Profil →- U.S. National Library of Medicine / FDA (DailyMed)TRULICITY (dulaglutide) injection – FDA-Fachinformation (DailyMed), inkl. Boxed Warning zu Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren und Kontraindikation bei MTC/MEN 2Behörde / Regulatorik
- The Lancet (PubMed-verlinkte Stroke-Subanalyse; Lancet Diabetes Endocrinol)Dulaglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (REWIND): a double-blind, randomised placebo-controlled trialKlinische Prüfung
- Diabetes/Metabolism Research and Reviews (Wiley), 2016Efficacy and safety of dulaglutide in the treatment of type 2 diabetes: a comprehensive review of the dulaglutide clinical data focusing on the AWARD phase 3 clinical trial programÜbersichtsarbeit
- Diabetes Care (American Diabetes Association), via PubMedEfficacy and safety of dulaglutide added onto pioglitazone and metformin versus exenatide in type 2 diabetes (AWARD-1)Klinische Prüfung
- European Medicines Agency (EMA)EMA alerts EU patients and healthcare professionals to reports of falsified Ozempic pens (GLP-1-Rezeptoragonisten – Fälschungswarnung)Behörde / Regulatorik
Exenatid
Profil →- New England Journal of Medicine, 2017;377(13):1228-1239Holman RR, Bethel MA et al. – Effects of Once-Weekly Exenatide on Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes (EXSCEL)Klinische Prüfung
- ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine)Exenatide Study of Cardiovascular Event Lowering Trial (EXSCEL) – NCT01144338Klinische Prüfung
- Advances in Therapy, 2017 (PMC5565650)A Review of the Long-Term Efficacy, Tolerability, and Safety of Exenatide Once Weekly for Type 2 DiabetesÜbersichtsarbeit
- UnitedHealthcare Provider Resource Library, 2024Discontinuation of Bydureon BCise and Byetta (exenatide)Behörde / Regulatorik
- PubChem (U.S. National Library of Medicine)Exenatide – Compound Summary (CID 45588096)Referenz
Cagrilintid
Profil →- New England Journal of Medicine (2025)Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)Klinische Prüfung
- The Lancet (2023), PubMed PMID 37364590Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2·4 mg with once-weekly semaglutide 2·4 mg in type 2 diabetes: a phase 2 trialStudie
- ClinicalTrials.gov, NCT05567796 (Sponsor: Novo Nordisk A/S, Phase 3)Efficacy and Safety of Cagrilintide s.c. 2.4 mg in Combination With Semaglutide s.c. 2.4 mg (REDEFINE 1)Klinische Prüfung
- eBioMedicine (2025), PMC12270663Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3Studie
- New England Journal of Medicine (2025)Cagrilintide–Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)Klinische Prüfung
Survodutid
Profil →- New England Journal of Medicine, 2024 (PMID 38847460)A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis (Sanyal AJ et al.)Studie
- The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2024 (PMID 38330987)Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial (le Roux CW et al.)Studie
- ClinicalTrials.gov, NCT06066515 (Boehringer Ingelheim)SYNCHRONIZE-1: A Study to Test Whether Survodutide (BI 456906) Helps People Living With Overweight or Obesity Who do Not Have Diabetes to Lose Weight (Phase 3)Klinische Prüfung
- ClinicalTrials.gov, NCT06077864 (Boehringer Ingelheim)SYNCHRONIZE-CVOT: A Study to Test the Effect of Survodutide (BI 456906) on Cardiovascular Safety in People With Overweight or Obesity (Phase 3)Klinische Prüfung
- Diabetes, Obesity and Metabolism, 2025 (PMID 39582349; PMC11701180)Survodutide improves blood pressure in adults with obesity: a post hoc analysis from a phase 2 trial (Roux CW et al.)Studie
Mazdutid
Profil →- eClinicalMedicine (The Lancet) / PMCSafety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: a randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trialStudie
- Nature CommunicationsA phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesityStudie
- NatureMazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes (Phase 3)Studie
- Innovent Biologics (PR Newswire)Innovent Announces Mazdutide, First Dual GCG/GLP-1 Receptor Agonist, Received Approval from China's NMPA for Chronic Weight ManagementReferenz
- Innovent Biologics (PR Newswire)Innovent Announces Mazdutide Received Approval from China's NMPA for Glycemic Control in Adults with Type 2 DiabetesReferenz
Setmelanotid
Profil →- U.S. Food and Drug Administration (FDA) / DailyMedIMCIVREE (setmelanotide) injection – Highlights of Prescribing Information (Initial U.S. Approval 2020)Behörde / Regulatorik
- Clément K, et al. – Lancet Diabetes & Endocrinology 2020 (PMID 33137293)Efficacy and safety of setmelanotide, an MC4R agonist, in individuals with severe obesity due to LEPR or POMC deficiency: single-arm, open-label, multicentre, phase 3 trialsStudie
- Haqq AM, et al. – Lancet Diabetes & Endocrinology 2022 (PMID 36356613)Efficacy and safety of setmelanotide, a melanocortin-4 receptor agonist, in patients with Bardet-Biedl syndrome and Alström syndrome: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trialStudie
- StatPearls Publishing / NCBI Bookshelf (NBK589641)Setmelanotide – StatPearlsReferenz
- Healio / FDAFDA erweitert Setmelanotid (Imcivree) auf die erworbene hypothalamische Adipositas (Phase-3-Studie TRANSCEND, ab 4 Jahren)Behörde / Regulatorik
Pentadeca Arginate (PDA)
Profil →- U.S. Anti-Doping Agency (USADA)BPC-157: Experimental Peptide Creates Risk for Athletes (S0, WADA-Verbot; nicht für menschliche Anwendung) – betrifft BPC-157, nicht PDA-spezifischBehörde / Regulatorik
- Pharmaceuticals (Basel) 2024, PMC11053547The Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 Pleiotropic Beneficial Activity and Its Possible Relations with Neurotransmitter Activity (Mechanismen: NO-System, VEGF/Angiogenese; überwiegend präklinisch) – BPC-157, nicht PDA-spezifischÜbersichtsarbeit
- Pharmaceuticals (Basel) 2025, PMC11859134Multifunctionality and Possible Medical Application of the BPC 157 Peptide—Literature and Patent Review (Studien überwiegend an Tiermodellen; nicht als Arzneimittel verschrieben, am Schwarzmarkt verfügbar) – BPC-157, nicht PDA-spezifischÜbersichtsarbeit
- Current Reviews in Musculoskeletal Medicine 2025, PMC12446177Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing (Humandaten äußerst spärlich, nur wenige Pilotstudien; nicht für klinischen Einsatz empfohlen) – BPC-157, nicht PDA-spezifischÜbersichtsarbeit
ARA-290 (Cibinetide)
Profil →- Molecular Medicine (PubMed, PMID 23168581)Safety and efficacy of ARA 290 in sarcoidosis patients with symptoms of small fiber neuropathy: a randomized, double-blind pilot studyStudie
- Molecular Medicine (PubMed, PMID 24136731)ARA 290 improves symptoms in patients with sarcoidosis-associated small nerve fiber loss and increases corneal nerve fiber densityStudie
- Molecular Medicine (PubMed, PMID 25387363)ARA 290, a nonerythropoietic peptide engineered from erythropoietin, improves metabolic control and neuropathic symptoms in patients with type 2 diabetesStudie
- ClinicalTrials.govA Double Blind, Placebo Controlled Phase 2 Dose Ranging Study of the Effects of ARA 290 on Corneal Nerve Fiber Density and Neuropathic Symptoms of Subjects With Sarcoidosis (NCT02039687)Klinische Prüfung
Ipamorelin
Profil →- PubMedRaun et al.: „Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue“ (Eur J Endocrinol, 1998)Studie
- ClinicalTrials.govPhase-II-Studie: Safety and Efficacy of Ipamorelin for Management of Post-Operative Ileus (NCT00672074)Studie
- WikipediaIpamorelin — Übersicht (NNC 26-0161, Novo Nordisk, Status, Pharmakologie)Referenz
- World Anti-Doping AgencyWADA — The Prohibited List (Ipamorelin namentlich unter S2)Referenz
IGF-1 LR3
Profil →- Wikipedia (englischsprachiger Übersichtsartikel mit Quellenangaben)IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) – Struktur (Arg3-Austausch, 13-Aminosäuren-N-terminale Verlängerung), reduzierte IGFBP-Bindung und verlängerte WirkdauerReferenz
- Wikipedia (englischsprachiger Übersichtsartikel mit Quellenangaben)Mecasermin (Increlex) – rekombinantes humanes IGF-1, zugelassene Indikation und Abgrenzung zum nativen IGF-1Referenz
- U.S. Food and Drug Administration (FDA)INCRELEX (mecasermin) injection – Highlights of Prescribing InformationBehörde / Regulatorik
- U.S. Anti-Doping Agency (USADA)IGF-1 and the World Anti-Doping Agency Prohibited List (exogenes IGF-1 und Analoga jederzeit verboten, Klasse S2)Behörde / Regulatorik
- Frontiers in Endocrinology 2022 / PubMed Central (PMC9395641)Insulin-like growth factor-1 signaling in the tumor microenvironment: Carcinogenesis, cancer drug resistance, and therapeutic potentialStudie
Cerebrolysin
Profil →- Cochrane Database of Systematic ReviewsCerebrolysin for acute ischaemic stroke (Cochrane Systematic Review, Ziganshina et al., 2023)Übersichtsarbeit
- PubMed / Cochrane Database of Systematic ReviewsCerebrolysin for acute ischaemic stroke (CD007026, pub7) – PubMed-EintragReferenz
- Cochrane Database of Systematic ReviewsCerebrolysin for vascular dementia (Cochrane Systematic Review, Cui et al., 2019)Übersichtsarbeit
- WikipediaCerebrolysin – Zusammensetzung, Hersteller (EVER Pharma), FPF-1070 und RegulierungsstatusReferenz
- Drugs.comCerebrolysin (International) – internationale Verfügbarkeit und HandelsstatusReferenz
Thymalin
Profil →- PubMed (Neuroendocrinology Letters)Khavinson VKh, Morozov VG. Peptides of pineal gland and thymus prolong human life. Neuro Endocrinol Lett. 2003.Studie
- PMC (International Journal of Molecular Sciences)Avolio F, Martinotti S, Khavinson VKh, et al. Peptides Regulating Proliferative Activity and Inflammatory Pathways in the Monocyte/Macrophage THP-1 Cell Line. Int J Mol Sci. 2022. (In-vitro-Studie, u. a. mit Thymalin)Studie
- Springer / Advances in GerontologyKuznik BI, Khavinson VKh, Shapovalov KG, et al. Peptide Drug Thymalin Regulates Immune Status in Severe COVID-19 Older Patients. Advances in Gerontology. 2021.Studie
- PMC (International Journal of Molecular Sciences)The Influence of KE and EW Dipeptides in the Composition of the Thymalin Drug on Gene Expression and Protein Synthesis Involved in the Pathogenesis of COVID-19 (mechanistische/in-silico- bzw. molekulare Analyse).Studie
GDF-11
Profil →- Cell (PubMed)Loffredo et al. (2013): Growth differentiation factor 11 is a circulating factor that reverses age-related cardiac hypertrophyStudie
- Science (PubMed)Katsimpardi et al. (2014): Vascular and neurogenic rejuvenation of the aging mouse brain by young systemic factorsStudie
- Cell Metabolism (PubMed)Egerman et al. (2015): GDF11 Increases with Age and Inhibits Skeletal Muscle Regeneration (Gegenbefund + Assay-Kreuzreaktivität)Studie
- Circulation Research (PubMed)Smith et al. (2015): GDF11 does not rescue aging-related pathological hypertrophy (kardialer Gegenbefund)Studie
- Cell Metabolism (PubMed)Schafer et al. (2016): Quantification of GDF11 and Myostatin in Human Aging and Cardiovascular Disease (spezifischer Assay; kein Altersabfall)Studie
Oxytocin
Profil →- U.S. National Library of Medicine (DailyMed)PITOCIN (oxytocin injection) – FDA Prescribing InformationBehörde / Regulatorik
- Psychoneuroendocrinology (Elsevier) – PubMedThe effects of oxytocin administration on social and routinized behaviors in autism: A preregistered systematic review and meta-analysisStudie
- Molecular Psychiatry (Nature) – PubMedAdvances in the field of intranasal oxytocin research: lessons learned and future directions for clinical researchÜbersichtsarbeit
- Pharmaceutics (MDPI) – PMCEffects of Intranasal Administration of Oxytocin and Vasopressin on Social Cognition and Potential Routes and Mechanisms of ActionÜbersichtsarbeit
Gonadorelin
Profil →- WikipediaGonadorelinReferenz
- Annals of Translational Medicine (PMC8267282; PMID 34277762)Efficacy and safety of pulsatile gonadotropin-releasing hormone therapy in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism: a multicentre clinical studyStudie
- Archives of Endocrinology and Metabolism (PMC11156179; PMID 38739523)Pulsatile gonadotropin releasing hormone therapy for spermatogenesis in congenital hypogonadotropic hypogonadism patients who had poor response to combined gonadotropin therapyStudie
- Scientific Reports / Nature (PMC6934515; PMID 31882740)Divergent expression patterns of pituitary gonadotropin subunit and GnRH receptor genes to continuous GnRH in vitro and in vivoStudie
Amycretin
Profil →- The Lancet (via PubMed)Amycretin, a novel, unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist administered subcutaneously: results from a phase 1b/2a randomised controlled studyStudie
- Novo Nordisk (PR Newswire)Novo Nordisk advances early-stage obesity medication, amycretin, to phase 3 clinical development (Lancet-Publikation, Juni 2025)Behörde / Regulatorik
- BioSpaceNovo Nordisk's subcutaneous and oral amycretin data published in The Lancet and presented at ADA 2025Klinische Prüfung
- ClinicalTrials.gov (NCT07339423)AMAZE 1: Efficacy and Safety of NNC0487-0111 s.c. Once-weekly in Participants With Obesity (Phase 3)Klinische Prüfung
- ClinicalTrials.gov (NCT06064006)Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of Subcutaneous NNC0487-0111 in Participants With Overweight or Obesity (Phase 1b/2a)Klinische Prüfung
Enlicitid decanoate
Profil →- Merck & Co. (Pressemitteilung)Merck's LIPFENDRA (enlicitide) is the First and Only Once-Daily Oral PCSK9 Inhibitor Approved by the U.S. FDA to Reduce LDL-C in Adults with HypercholesterolemiaBehörde / Regulatorik
- ClinicalTrials.gov (NCT05952856)A Study of Enlicitide Decanoate (MK-0616 Oral PCSK9 Inhibitor) in Adults With Hypercholesterolemia (MK-0616-013) CORALreef LipidsKlinische Prüfung
- American College of CardiologyCORALreef Lipids: Oral PCSK9 Inhibitor Enlicitide Reduces LDL-C in High-Risk Patients (Referat der NEJM-Publikation 2026;394:529-539)Studie
- ClinicalTrials.gov (NCT06008756)Enlicitide Decanoate (MK-0616 Oral PCSK9 Inhibitor) Cardiovascular Outcomes Study (MK-0616-015) CORALreef OutcomesKlinische Prüfung
Maridebart cafraglutid
Profil →- New England Journal of MedicineOnce-Monthly Maridebart Cafraglutide for the Treatment of Obesity — A Phase 2 TrialStudie
- ClinicalTrials.govPhase-2-Studie Maridebart cafraglutid (NCT05669599)Klinische Prüfung
- Amgen Inc.Results From Amgen's Phase 2 Obesity Study of Monthly MariTide Presented at the ADA 85th Scientific SessionsKlinische Prüfung
- Amgen Inc.Inside Amgen's Phase 3 MARITIME ProgramReferenz
- ClinicalTrials.govEfficacy and Safety of Maridebart Cafraglutide in Adults With Type 2 Diabetes Who Have Obesity or Are Overweight (MARITIME, NCT06858878)Klinische Prüfung
VK2735
Profil →- Obesity (The Obesity Society / Wiley); Bays et al., DOI 10.1002/oby.70106Weekly Subcutaneous VK2735, a GIP/GLP-1 Receptor Dual Agonist, for Weight Management: Phase 2, Randomized, 13-Week VENTURE StudyStudie
- Viking Therapeutics (PR Newswire)Viking Therapeutics Presents Data from its 13-Week Phase 2 VENTURE-Oral Dosing Trial of VK2735 at ECO 2026Klinische Prüfung
- Viking Therapeutics (PR Newswire)Viking Therapeutics Announces Completion of Enrollment in Phase 3 VANQUISH-2 Trial of VK2735Klinische Prüfung
- Viking Therapeutics (PR Newswire)Viking Therapeutics Announces Publication of Results from Phase 2 VENTURE Trial of VK2735 in the Journal ObesityBehörde / Regulatorik
- Viking TherapeuticsVK2735 – Pipeline (Mechanismus, Formulierungen, Entwicklungsstand)Referenz
Palopegteriparatid
Profil →- U.S. National Library of Medicine (DailyMed)YORVIPATH (palopegteriparatide) – FDA-Fachinformation / DailyMedBehörde / Regulatorik
- Journal of Bone and Mineral Research (PMC10099823)Efficacy and Safety of Parathyroid Hormone Replacement With TransCon PTH in Hypoparathyroidism: 26-Week Results From the Phase 3 PaTHway TrialKlinische Prüfung
- Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (PMC11913112)Efficacy and Safety of TransCon PTH in Adults With Hypoparathyroidism: 52-Week Results From the Phase 3 PaTHway TrialKlinische Prüfung
- Ascendis Pharma (GlobeNewswire)FDA Approves YORVIPATH (Palopegteriparatide) as the First and Only Treatment for Hypoparathyroidism in AdultsBehörde / Regulatorik
- ClinicalTrials.gov (NCT04701203)PaTHway: A Phase 3 Trial of TransCon PTH in Adult Hypoparathyroidism (Study Record)Klinische Prüfung
Pemvidutid
Profil →- The LancetSafety and efficacy of weekly pemvidutide versus placebo for MASH (IMPACT): 24-week results from a phase 2b studyStudie
- PubMed (NCBI)IMPACT phase 2b, 24-week results (Eintrag)Studie
- Altimmune Investor RelationsAltimmune Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for Pemvidutide in MASHBehörde / Regulatorik
- GlobeNewswire / AltimmuneAltimmune Initiates PERFORMA Phase 3 Trial of Pemvidutide in Patients with MASHKlinische Prüfung
- GlobeNewswire / AltimmunePemvidutide Demonstrates Significant Metabolic Improvements in New 48-Week IMPACT Phase 2b Data (EASL 2026)Studie
CagriSema
Profil →- New England Journal of MedicineCoadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)Studie
- Novo Nordisk / PR NewswireCagriSema demonstrated 22.7% mean weight reduction in adults with overweight or obesity in REDEFINE 1, published in NEJMKlinische Prüfung
- PubMed / New England Journal of MedicineCagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)Studie
- Novo NordiskNovo Nordisk files for FDA approval of CagriSema, the first once-weekly combination of GLP-1 and amylin analogues for weight managementBehörde / Regulatorik
- ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine)REDEFINE 1 — Efficacy and Safety of CagriSema in Participants with Overweight or Obesity (NCT05567796)Klinische Prüfung
Apraglutid
Profil →- Ironwood Pharmaceuticals (Investor Relations)Ironwood Announces Positive Topline Results from Global Phase III Trial of Once-Weekly Apraglutide in Adults with SBS-IFKlinische Prüfung
- Ironwood Pharmaceuticals (Investor Relations)Ironwood Pharmaceuticals Provides Clinical and Regulatory Update on ApraglutideBehörde / Regulatorik
- Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (PubMed 37316329)Characterization of the Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Profile of Apraglutide, a Glucagon-Like Peptide-2 Analog, in Healthy VolunteersStudie
- Zealand Pharma (GlobeNewswire)U.S. FDA issues Complete Response Letter for the glepaglutide New Drug Application for the treatment of short bowel syndromeBehörde / Regulatorik
- VectivBio AG (GlobeNewswire)VectivBio Receives FDA Orphan Drug Designation for Apraglutide for Acute Graft-Versus-Host DiseaseBehörde / Regulatorik
Petrelintid
Profil →- Zealand Pharma / GlobeNewswireZealand Pharma announces positive Phase 2 results for petrelintide, an amylin analogBehörde / Regulatorik
- RocheRoche announces positive Phase II results for petrelintide, an amylin analog developed for people living with overweight and obesityBehörde / Regulatorik
- Zealand Pharma / GlobeNewswireZealand Pharma and Roche to advance petrelintide, an amylin analog, to Phase 3 trials for chronic weight managementBehörde / Regulatorik
- ClinicalTrials.gov (NCT06662539)Once-weekly Petrelintide Versus Placebo for Obesity or Overweight With Co-morbidities (ZUPREME-1)Klinische Prüfung
- ClinicalTrials.gov (NCT06926842)Efficacy and Safety of Petrelintide in Participants With Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (ZUPREME-2)Klinische Prüfung
- RocheRoche enters into an exclusive collaboration & licensing agreement with Zealand Pharma to co-develop and co-commercialise petrelintideBehörde / Regulatorik
- Zealand Pharma / GlobeNewswireNew data from Phase 2 ZUPREME-1 trial at the American Diabetes Association 2026 Scientific SessionsStudie
- Zealand PharmaPetrelintide – PipelineReferenz
- PubMed Central (PMC12085449)Amylin: From Mode of Action to Future Clinical Potential in Diabetes and ObesityÜbersichtsarbeit
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